一、LYZZC-9310電腦版直流電阻分析儀當(dāng)仁不讓措施
1、使用本儀器前一定要認(rèn)真閱讀本手冊(cè)。
2、儀器的操作者應(yīng)具備一般電氣設(shè)備或儀器的使用常識(shí)。
3、本儀器戶內(nèi)外均可使用,但應(yīng)避開雨淋、腐蝕氣體等場(chǎng)所使用。
4、儀表應(yīng)避免劇烈振動(dòng)。
5、對(duì)儀器的維修、護(hù)理和調(diào)整應(yīng)由專業(yè)人員進(jìn)行。
6、測(cè)試完畢后一定要等放電報(bào)警聲停止后再關(guān)閉電源,拆除測(cè)試線。
7、測(cè)量無載調(diào)壓變壓器,一定要等放電指示報(bào)警音停止后,切換檔位。
8、測(cè)試過程中,禁止移動(dòng)測(cè)試夾和供電線路
二、LYZZC-9310電腦版直流電阻分析儀當(dāng)仁不讓功能特點(diǎn)
1、整機(jī)由高速單片機(jī)控制,自動(dòng)化程度高,操作簡(jiǎn)便。
2、儀器采用全新電源技術(shù),電流檔位多,測(cè)量范圍寬,可根據(jù)負(fù)載自動(dòng)選擇電流,適合中小型變壓器和電壓互感器的直流電阻測(cè)量。
3、護(hù)功能完善,能可靠保護(hù)反電勢(shì)對(duì)儀器的沖擊,性能更可靠。
4、具有聲響放電報(bào)警,放電指示清晰,減少誤操作。
5、響應(yīng)速度快,可在測(cè)量狀態(tài)直接轉(zhuǎn)換有載分接開關(guān),儀器自動(dòng)刷新數(shù)據(jù)。
6、智能化功率管理技術(shù),儀器總是工作在小功率狀態(tài),有效減輕儀器內(nèi)部發(fā)熱,節(jié)約能源。
7、320X240點(diǎn)陣的超小像素點(diǎn)的65K真彩色液晶,
8、儀器自帶萬年歷時(shí)鐘和掉電存儲(chǔ),可存儲(chǔ)1000組測(cè)試數(shù)據(jù),可隨時(shí)查閱
9、儀器配備RS232和USB接口,可和計(jì)算機(jī)通訊以及U盤存儲(chǔ)
三、LYZZC-9310電腦版直流電阻分析儀當(dāng)仁不讓技術(shù)指標(biāo)
1、輸出電流:<5mA、40mA、200mA、1A、5A、10A
2、分辨率:0.1μΩ
3、量程: 100Ω-20KΩ (<5mA檔)
1Ω-250Ω (40mA檔)
100mΩ-50Ω (200mA檔)
5mΩ-10Ω (1A檔)
1mΩ-2Ω (5A檔)
0.5mΩ-0.8Ω (10A檔)
4、準(zhǔn)確度:0.2%±0.2μΩ
5、工作溫度:-10~40℃
6、工作濕度:<90%RH,不結(jié)露
四、LYZZC-9310電腦版直流電阻分析儀當(dāng)仁不讓系統(tǒng)介紹,儀器的面板見下圖
AC220 開關(guān) 儀器工作電源,交流220V。
接 地 柱 儀器整機(jī)接地點(diǎn),保護(hù)
復(fù) 位 鍵 按下此按鍵本機(jī)處于初始狀態(tài),可對(duì)輸出電流進(jìn)行預(yù)置。
循 環(huán) 鍵 按此鍵光標(biāo)在主菜單循環(huán)滾動(dòng)
選 擇 鍵 本機(jī)復(fù)位后,按此鍵進(jìn)行電流預(yù)置。
啟 動(dòng) 鍵 輸出電流選擇完畢后按下此鍵,微機(jī)控制實(shí)現(xiàn)全部測(cè)試過程。
I+、 I- 輸出電流接線柱,I+為輸出電流正,I-為輸出電流負(fù)。
V+、V- 電壓采樣端,V+為電壓線正端,V-為電壓線負(fù)端。
RS232 通用串行接口,可通過計(jì)算機(jī)控制儀器。
USB 可向U盤輸出測(cè)試結(jié)果。
交直流轉(zhuǎn)換開關(guān): 交直流兩用儀器的才具有的開關(guān),否則無此開關(guān)。交直流切換開關(guān),一表示直流,二表示交流,O表示斷開
充 電 指 示: 交直流兩用儀器的才具有的開關(guān),否則無此開關(guān)。二極
管綠色顯示時(shí)表示充電完畢,紅色顯示時(shí)表示充電過程中。
五、LYZZC-9310電腦版直流電阻分析儀當(dāng)仁不讓測(cè)試與操作方法
A: 單相測(cè)量法,見下圖:
B、助磁法接線見圖三~五(適用于Y(N)-d-11聯(lián)接組別)。
對(duì)于大容量的變壓器的低壓側(cè)測(cè)量時(shí),如果在既有的情況下,直流電阻測(cè)試儀的大電流比較小,或者為了加快測(cè)量速度,可選擇助磁法測(cè)量。下圖中,圖三、圖四、圖五分別為測(cè)量低壓Rac、Rba、Rbc的接線方法
圖三、四、五分別為測(cè)量低壓Rac,Rba,Rbc的接線方法
1、開機(jī)頁面顯示如下圖:
按循環(huán)鍵光標(biāo)可在選擇電流、繞組溫度、換算溫度、數(shù)據(jù)查詢、參數(shù)設(shè)置、時(shí)間等包含的選項(xiàng)之間移動(dòng),按選擇鍵可對(duì)上述六項(xiàng)主菜單包含的選項(xiàng)循環(huán)選擇,當(dāng)光標(biāo)在繞組溫度時(shí),按啟動(dòng)鍵可使光標(biāo)在三個(gè)數(shù)據(jù)位之間滾動(dòng)顯示,選擇鍵可使每個(gè)數(shù)據(jù)位的數(shù)據(jù)在0-9之間循環(huán)顯示,選定測(cè)試電流后,當(dāng)前選項(xiàng)為除繞組溫度之外的任何選項(xiàng)時(shí)按啟動(dòng)鍵可啟動(dòng)測(cè)量。
在上圖中,按循環(huán)鍵將光標(biāo)移動(dòng)到修改時(shí)鐘,
在上圖中,按循環(huán)鍵可將光標(biāo)在各個(gè)日期數(shù)據(jù)之間移動(dòng),按選擇鍵減小數(shù)據(jù),按啟動(dòng)鍵增加數(shù)據(jù)。
2、在開機(jī)狀態(tài)下將光標(biāo)移動(dòng)到查詢數(shù)據(jù)菜單,然后按選擇鍵進(jìn)入數(shù)據(jù)查詢
3、當(dāng)選好電流后,按下確認(rèn)鍵開始充電。液晶顯示“正在充電”過幾秒鐘之后,顯示“正在測(cè)試”這時(shí)說明充電完畢,進(jìn)入測(cè)試狀態(tài),幾秒后,就會(huì)顯示所測(cè)阻值,如下圖。當(dāng)選擇自動(dòng)測(cè)試時(shí),儀器會(huì)根據(jù)試品情況自動(dòng)選擇合適的電流進(jìn)行測(cè)試。
4測(cè)試完畢后,按“復(fù)位”鍵,儀器電源斷開,同時(shí)放電,音響報(bào)警,液晶恢復(fù)初始狀態(tài),放電音響結(jié)束后,請(qǐng)一定稍等10秒鐘左右,重新接線進(jìn)行下次測(cè)量,或拆下測(cè)試線與電源線結(jié)束測(cè)量。
六、注意事項(xiàng)
1、必須要等放電結(jié)束,報(bào)警聲停止后,再進(jìn)行拆線,否則危險(xiǎn)。
2、在測(cè)量無載調(diào)壓變壓器時(shí),倒分接前一定要復(fù)位放電,報(bào)警聲停止后,方可切換分接點(diǎn)。
3、選擇電流時(shí)要參考技術(shù)指標(biāo)欄內(nèi)量程,超量程時(shí),由于電流達(dá)不到預(yù)設(shè)值,儀器一直處在“正在充電”狀態(tài),此時(shí)應(yīng)按復(fù)位鍵讓儀器復(fù)位,重新選擇較小的電流檔位。欠量程時(shí),顯示“電流太小”,當(dāng)出現(xiàn)此兩種狀態(tài)時(shí)要確認(rèn)量程,選擇更大的電流進(jìn)行測(cè)試。
4、測(cè)試完畢后,按“復(fù)位”鍵,儀器電源將與繞組斷開,同時(shí)放電,音響報(bào)警,電流表回到零位,這時(shí)顯示屏回到初好聽狀態(tài),放電音響結(jié)束后,可重新接線,進(jìn)行下次測(cè)量或拆下測(cè)試線與電源線結(jié)束測(cè)量。
七、儀器成套性
直阻儀主機(jī)
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一臺(tái)
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10A型測(cè)試線
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一套
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三芯電源線
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一條
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保 險(xiǎn) 管
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兩支
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操作 手冊(cè)
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一本
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九、售后服務(wù)
儀器自購買之日起一年內(nèi),屬于公司的產(chǎn)品質(zhì)量問題免費(fèi)維修,終身提供保修和技術(shù)服務(wù)。如發(fā)現(xiàn)儀器有不正常情況或故障請(qǐng)與公司及時(shí)聯(lián)系,以便為您安排便捷的處理方案,并為您提供快的現(xiàn)場(chǎng)服務(wù)。
中國科學(xué)家孤雄小鼠震驚世界:難道生育將從此告別兩性?
就在前不久,兩只剛出生的小鼠突然成名網(wǎng)絡(luò)——不是因?yàn)樗鼈兲蓯哿?,而是因?yàn)樗鼈兪鞘澜缟鲜桌蓛芍恍坌援a(chǎn)生的哺乳動(dòng)物幼崽。
不了解的人大概會(huì)問:這有啥稀奇的?同性繁殖在動(dòng)物界不也很常見嘛!小強(qiáng)(蟑螂)不是沒有雄性也能繁殖?一些兩棲動(dòng)物和魚類還能自由切換爹媽角色呢……
確實(shí),很多動(dòng)物都有同性繁殖的現(xiàn)象,但對(duì)于哺乳動(dòng)物而言,這還真不是個(gè)簡(jiǎn)單事兒——迄今為止,沒有任何哺乳動(dòng)物能在自然情況下實(shí)現(xiàn)同性間繁殖后代。
而早在上世紀(jì)七八十年代,就有科學(xué)家偏偏不信這個(gè)邪,他們一定要看看把兩個(gè)哺乳動(dòng)物精子或兩個(gè)卵子合在一起會(huì)發(fā)生點(diǎn)啥——結(jié)果這些同性胚胎頭幾天好像還在正常發(fā)育,但是發(fā)育到一定程度,就會(huì)出現(xiàn)一道迷之結(jié)界,使它們紛紛“胎死腹中”。
這樣的現(xiàn)象讓科學(xué)家們大為不解,也深感興奮!為啥哺乳動(dòng)物就這么特殊?嗯,我們一定要搞清楚……
嗯,我們一定能搞清楚……
印記基因:阻止同性生育的分子壁障
一位來自南斯拉夫的科學(xué)家達(dá)沃爾·索特(Davor Solter),在1988年**找到了這個(gè)問題的答案,也因此榮獲了今年的蓋爾德納國際獎(jiǎng)。他發(fā)現(xiàn),是一種叫做“印記基因”的存在,為哺乳動(dòng)物同性生育架設(shè)了高高的壁壘。
那么,哺乳動(dòng)物為什么要有這樣的“壁壘”呢?還不是因?yàn)橥揠y帶嘛……
其他動(dòng)物生了娃(蛋)大多不是拍拍屁股走了就是雌雄一起撫養(yǎng)孩子,但哺乳動(dòng)物的幼崽就麻煩多了——胚胎時(shí)期懷在肚子里要吸收營養(yǎng),出生了還要繼續(xù)靠吃奶來吸收營養(yǎng),關(guān)鍵是,這些營養(yǎng)全部由雌性一方承包,雄性在這個(gè)過程中卻大多僅需要貢獻(xiàn)一點(diǎn)精子。這種巨大的育兒投入上的差異促使哺乳動(dòng)物的兩性采取了截然不同的繁殖策略。
對(duì)于雌性來說,生養(yǎng)大胖小子無疑會(huì)大量損耗自身精力,所以它們采取了“留得青山在,不怕生二胎”的策略——對(duì)卵子當(dāng)中的基因動(dòng)一系列的手腳,增強(qiáng)那些能夠阻滯胚胎發(fā)育的基因,同時(shí)抑制那些能夠促進(jìn)胚胎發(fā)育的基因,盡力讓孩子發(fā)育得相對(duì)瘦弱一些。
然而對(duì)于雄性來說,孩子長得壯壯的以后才能挨得起餓扛得了揍,對(duì)于是否好生養(yǎng)似乎不是特別關(guān)心。所以雄性也會(huì)對(duì)精子當(dāng)中的基因做一系列相反的手腳,拼命去促進(jìn)胚胎發(fā)育。
于是,一邊是雌性希望幼崽變?nèi)踝冃∽兠?,另一邊是雄性希望幼崽變大變壯變?qiáng)……經(jīng)過一億多年這樣的兩性斗爭(zhēng),哺乳動(dòng)物卵子和精子中的基因都被矯枉過正到了非常極端的地步,這反而讓精子和卵子的兩套染色體誰也離不開誰了——因?yàn)橐坏┻@個(gè)平衡被打破,無論偏向雌雄哪方都會(huì)導(dǎo)致胚胎發(fā)育嚴(yán)重失調(diào),這就是那道同性發(fā)育結(jié)界的本質(zhì)(誠可謂是相愛相殺)。
父母對(duì)生娃的想法都不統(tǒng)一,娃還能說什么……
這些在哺乳動(dòng)物雌雄雙方博弈中被動(dòng)過手腳的基因,就像是雙方分別在自己配子基因組中打上的“性別印記”,因此被稱為“印記基因”[1]。
孤雌生殖:逆天改命輝夜姬
不過,索特老爺子僅僅是發(fā)現(xiàn)了“印記基因”,并沒有徹底弄清楚這些“印記”是怎么打上去的,也不知道如何能解開哺乳動(dòng)物同性繁殖的“封印”。
于是,接下來的問題又吸引了一大群科學(xué)家前仆后繼一一其中特別值得一提的是東京農(nóng)業(yè)大學(xué)的友廣川野(Tomohiro Kono)教授。
友廣川野早年曾長期研究克隆技術(shù),并逐漸對(duì)胚胎發(fā)育過程中印記基因的變化產(chǎn)生了興趣。友廣發(fā)現(xiàn),兩性給基因打上“印記”其實(shí)是一個(gè)跨越整個(gè)性成熟過程的漫長工作。
那么反推過來,動(dòng)物剛剛出生的時(shí)候,就必定有大量的印記基因還沒來得及打上“性別印記”,而這時(shí)候動(dòng)物體內(nèi)尚未發(fā)育成熟的卵子其實(shí)正處在一個(gè)非常接近“性別中性”的狀態(tài)[2]。
由此,友廣有了一個(gè)大膽的想法——如果利用這種“性別中性”的卵子,是不是就能實(shí)現(xiàn)哺乳動(dòng)物的“孤雌生殖”了呢?
這個(gè)主意好!
不過事實(shí)證明,哺乳動(dòng)物的發(fā)育還是比較復(fù)雜,不是說“性別中性”了就能隨意結(jié)合。經(jīng)過大量的摸索,友廣設(shè)計(jì)出了一套“雄性化”小鼠卵子的方法。
如何“雄性化”呢?
首先,友廣培育出了一種經(jīng)過基因改造的母鼠,它們被人為刪除了一個(gè)強(qiáng)力的雌性印記基因和一些基因元件,使之轉(zhuǎn)而表達(dá)一個(gè)強(qiáng)力的雄性印記基因。
他從這種“雄性化”鼠的幼鼠卵巢里取出不成熟的、還沒打上太多“性別印記”的卵子A,然后用一個(gè)去掉核的正常小鼠卵子B將其“催熟”,于是,一枚表達(dá)類似雄性印記基因的卵子就誕生了。
2004年,他將這些“雄性化”卵子AB和普通的卵子C相融合,終于得到了人類歷史上**只“孤雌生殖”產(chǎn)生的小鼠[3]。
這只創(chuàng)造歷史的小鼠被命名為“輝夜姬”。輝夜姬是日本小說《竹取物語》中一位誕生在竹子里的公主,恰如友廣的小鼠一樣,沒有生物學(xué)意義上的父親。
之后,友廣又不斷改進(jìn)他的方案,終在2007年用一套刪除兩個(gè)印記基因的方案將“孤雌小鼠”的存活率提高到了15%左右[4]。
這些“孤雌小鼠”雖然在理論上大大拓展了人類對(duì)于印記基因的理解,但是“雄性化”卵子需要異常繁瑣的實(shí)驗(yàn)操作——既要制作基因改造的母鼠,又要從初生幼鼠那比針眼還小的卵巢里取卵,想想都不是個(gè)輕松活兒。
那么,有沒有什么更容易的辦法來獲得沒有“印跡”的配子呢?
單倍體胚胎干細(xì)胞:柳暗花明又一村
說起來,這個(gè)難題的解決竟然和一種腫瘤相關(guān)。
這種腫瘤叫做卵巢畸胎瘤,它是由個(gè)別自以為受精的卵子發(fā)育成的胚胎異變而成。雖然這種胚胎長得不正常,但是里面也含有胚胎干細(xì)胞,它們被稱為“孤雌胚胎干細(xì)胞”。
2011年,奧地利科學(xué)家約瑟夫·彭寧格(Josef M. Penninger)[5]與英國科學(xué)家安東·武茲(Anton Wutz)[6]幾乎同時(shí)獨(dú)立發(fā)現(xiàn),有一些孤雌胚胎干細(xì)胞當(dāng)中的遺傳物質(zhì)和卵子一樣保持著單倍體的狀態(tài),而且利用一些特殊的培養(yǎng)方法,這種單倍體的狀態(tài)是可以長期保持的。這樣的細(xì)胞就是后來對(duì)哺乳動(dòng)物同性繁殖意義重大的“孤雌單倍體胚胎干細(xì)胞”。
約建立孤雌胚胎干細(xì)胞系的一種流程。圖片來源:Wei Li et al. (2014) Cell Stem Cell 編譯:鬼谷藏龍
在之后的研究中,人們發(fā)現(xiàn),這些孤雌單倍體胚胎干細(xì)胞的“印記狀態(tài)”和卵子幾乎一模一樣。但是這些“印跡”會(huì)隨著體外培養(yǎng)而逐漸丟失,終退化到一種類似于幼鼠卵子那樣“性別微弱”的狀態(tài)。
2015年,上海生化細(xì)胞所的李勁松研究員的團(tuán)隊(duì),將友廣方案中的雄性化幼鼠卵子換成了小鼠孤雌單倍體胚胎干細(xì)胞,果然也一樣可以生出“輝夜姬”那樣的孤雌小鼠[9]。
只有母親,沒有父親的小鼠發(fā)育一切正常,自己也成功產(chǎn)下了后代
眼看著小鼠的孤雌生殖技術(shù)平步青云,人們不由發(fā)問,既然孤“雌”有了,“孤雄”哺乳動(dòng)物啥時(shí)候出生呢?
雙雄爭(zhēng)孤雄
當(dāng)然了,之前并不是沒人想過去實(shí)現(xiàn)哺乳動(dòng)物的“孤雄繁殖”,只是“孤雄”比“孤雌”更難做到。雌性天生有卵子,所以能在出生后就獲取,而雄性只有性成熟后才會(huì)產(chǎn)生精子(此時(shí)均為打上“印記”的精子了),所以不能復(fù)制友廣在雌鼠上的操作方案。
而這個(gè)“巧婦難為無米之炊”的難題,在單倍體胚胎干細(xì)胞被發(fā)現(xiàn)之后才有了新的進(jìn)展——當(dāng)彭寧格與武茲的成果剛一公布,李勁松的研究團(tuán)隊(duì)就馬上想到,既然有辦法讓卵子直接發(fā)育產(chǎn)生成孤雌單倍體胚胎干細(xì)胞,那么如果我把卵細(xì)胞核去掉后往里面放一枚精子,不就能拿到孤雄單倍體胚胎干細(xì)胞了么?
通過向去核卵細(xì)胞注入精子來建立孤雄胚胎干細(xì)胞系。圖片來源:參考資料7,鬼谷藏龍編譯
不過與此同時(shí),另一個(gè)實(shí)驗(yàn)室也想到了這一點(diǎn),那就是中國北京動(dòng)物所的周琪實(shí)驗(yàn)室。
李勁松和周琪的課題組,研究方向大同小異,在業(yè)界也可謂一時(shí)瑜亮,遇到這個(gè)炙手可熱的項(xiàng)目后,兩組人馬幾乎是在同一時(shí)間用完全相同的思路開啟了完全相同的課題。
在這一輪較量中先拔頭籌的是李勁松實(shí)驗(yàn)室,他們僅僅用了半年就率先制出了小鼠孤雄單倍體胚胎干細(xì)胞[7],周琪實(shí)驗(yàn)室則過了幾個(gè)月才迎頭趕上[8]。
不出所料,這些孤雄單倍體胚胎干細(xì)胞保持著精子的“印跡”,在合適的條件下,孤雄單倍體胚胎干細(xì)胞完全可以像精子那樣,讓卵子受精并正常發(fā)育[7,8]。而且,和之前的孤雌單倍體的情況一樣,孤雄單倍體胚胎干細(xì)胞在培養(yǎng)一段時(shí)間后,其“雄性印記”也會(huì)逐漸退化,使其變成“微弱的”雄性。
孤雄單倍體胚胎干細(xì)胞可以像精子一樣給卵子受精,產(chǎn)生后代。圖片來源:參考資料7,鬼谷藏龍編譯
周琪實(shí)驗(yàn)室已然連敗兩局,扳回一城的希望就是在孤雄小鼠上面搶得先機(jī)了。
孤雄小鼠:近在咫尺尚未及
如果說孤雌小鼠好歹還有友廣川野的先例可以參考,那么孤雄小鼠就是純粹的從頭摸索了。
理論上來說,將孤雌小鼠的方案“反過來”,刪掉孤雄單倍體胚胎干細(xì)胞里面的一些雄性印記基因,使之“雌性化”,然后將這樣的細(xì)胞和精子一起注射到去核的卵子當(dāng)中,應(yīng)該就能生出孤雄小鼠來了。話雖沒錯(cuò),但實(shí)際操作起來往往就是另一回事了。
在之前的研究中,研究人員都發(fā)現(xiàn),孤雌小鼠畢竟其“雄性印記”比較弱勢(shì),所以經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)發(fā)育遲緩、體型瘦小等問題,與此同時(shí),這些小鼠會(huì)意外的長壽。
周琪的研究團(tuán)隊(duì)首先想要試試看能不能解決這個(gè)問題,這樣也好給未來制作孤雄小鼠積攢一些技術(shù)經(jīng)驗(yàn)。他們?cè)谟褟V刪除兩個(gè)印記基因的方案基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)了一種刪除三個(gè)印記基因的策略,終于得到了比較正常孤雌小鼠[10]。
那么,獲取孤雄小鼠又需要?jiǎng)h除幾個(gè)印記基因呢?周琪團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),刪除了六個(gè)印記基因后,移植到代孕母親內(nèi)的胚胎中也只有1.2%的孤雄小鼠能夠發(fā)育到足月,且生出來的只是一個(gè)外形極不正常的畸形死胎。
與孤雌小鼠恰好相反,孤雄小鼠幼崽表現(xiàn)出了一系列發(fā)育過度的問題——有的小鼠腫脹成了一個(gè)肉球,有的內(nèi)臟跑到了體外,還有一些則在胚胎時(shí)期就睜開了眼睛(因?yàn)檠矍蜻^大把眼皮給“撐”開了)。
孤雄小鼠遭遇的首要問題就是發(fā)育過度,圖中右邊兩只就是長成了“肉球”的孤雄小鼠。
后,周琪的團(tuán)隊(duì)刪除了七個(gè)印記基因,才終于讓孤雄單倍體胚胎干細(xì)胞變得足夠“雌性化”,產(chǎn)生形態(tài)上比較正常的小鼠。它們所制作并植入代孕母鼠的477個(gè)孤雄胚胎中,有12個(gè)活到了出生,不過其中大多數(shù)都有嚴(yán)重的浮腫,出生后不久便撒手鼠寰。只有兩只表面上看不出什么問題的孤雄小鼠堅(jiān)持活了48小時(shí)以上。而這,就是目前所能做到的極限了。
除7個(gè)印記基因后,周琪團(tuán)隊(duì)終于得到了外貌比較正常的孤雄小鼠(右側(cè)是它的胎盤)。
孤雄小鼠被創(chuàng)造出來了嗎?嚴(yán)格來說,并沒有。周琪的工作,多只是在理論上證明了孤雄小鼠的可能性。按照正常的操作,只有當(dāng)孤雄小鼠能夠長到成年并產(chǎn)生自己后代,才能算真正意義上實(shí)現(xiàn)“孤雄繁殖”。但無疑,周琪的團(tuán)隊(duì)目前獲得的成果,肯定也已經(jīng)嘗試過很多印記基因的修改方案,傾其所能了。
造出只有父親,沒有母親的小鼠,可以說是一個(gè)突破。中國科學(xué)院動(dòng)物研究所
然后短短幾年間,看著無數(shù)的科學(xué)家“你一針我一線”,把這個(gè)技術(shù)逐漸編織完整,也不由感嘆——他們當(dāng)中沒有誰是帶著要一鳴驚人改變世界的念頭去做研究,許多奇跡就這樣從不經(jīng)意的萌芽中“長”了出來,而且未來還會(huì)繼續(xù)開花結(jié)果。
說到這里,人類迄今為止在探索哺乳動(dòng)物同性生育的故事就基本講完了,然而作為人類科學(xué)史冊(cè)的一部分,這個(gè)故事注定還會(huì)有新的篇章。